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17號染色體開放閱讀框104抗體價格

產(chǎn)品簡介

17號染色體開放閱讀框104抗體價格公司相關(guān)產(chǎn)品:
核糖核酸酶3/Drosha抗體SLAMF6/LY108/FITC 熒光素標(biāo)記SLAMF6抗體IgG
脫氧胸苷酸激酶DTYMK抗體CD86/B7-2 /FITC 熒光素標(biāo)記CD86抗體IgG

更新時間:2021-08-03
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公司抗體僅用于科研現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量有保證、*、實驗效果好,同時我司為您提供新價格、說明書、規(guī)格、用途、實驗原理等相關(guān)操作說明,歡迎前來選購!
英文名稱 Anti-C17orf104

中文名稱  17號染色體開放閱讀框104抗體價格

Uncharacterized protein FLJ35848; Chromosome 17 open reading frame 104; FLJ35848; Hypothetical protein FLJ35848; Hypothetical protein LOC284071; MGC43301; CQ104_HUMAN.
1mg/1ml

規(guī) 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Sheep

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 細(xì)胞生物 免疫學(xué)

蛋白分子量 predicted molecular weight: 108kDa

Lyophilized or Liquid

KLH conjugated synthetic peptide derived from human C17orf104

IgG

免疫熒光技術(shù)的實驗步驟:
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上,十分鐘后棄去,使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液,使其*覆蓋標(biāo)本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標(biāo)本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強度。

圖片17.jpg 

抗體的制備過程:
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白,通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進行誘導(dǎo)表達獲得重組蛋白,純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原,常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等,大量生產(chǎn)時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血,家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血,家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化,利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析,具有高效,特異性強,純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存??贵w一般比較穩(wěn)定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價,而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

大鼠緩激肽酶聯(lián)免疫分析(BK)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒ELISA Kit Rat Bradykinin (BK)ELISA Kit 規(guī)格: 96T/48T 原裝、分裝

大鼠B細(xì)胞活化因子受體(BAFF-R)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 Rat BAFF-R ELISA Kit 規(guī)格: 96T/48T 原裝、分裝

大鼠B細(xì)胞活化因子(BAFF)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 Rat BAFF ELISA Kit 規(guī)格: 96T/48T 原裝、分裝

大鼠抵抗素(Resistin)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒Elisa kit Rat Resistin Elisa kit 規(guī)格: 96T/48T 原裝、分裝

大鼠催乳素(PRL)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 Rat PRL ELISA Kit 規(guī)格: 96T/48T 原裝、分裝

大鼠促生長激素釋放激素(GRH)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 Rat GRH ELISA Kit 規(guī)格: 96T/48T 原裝、分裝

大鼠促腎上腺皮質(zhì)激素(ACTH)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 Rat ACTH ELISA Kit 規(guī)格: 96T/48T 原裝、分裝

粘著斑蛋白(vinculin)熒光染色試劑盒10次*

增強型HRP-DAB底物顯色試劑盒10次*

增強型HRP-DAB底物顯色試劑盒10次*

增強型HRP-DAB底物顯色試劑盒10次*

增強型HRP-AEC底物顯色試劑盒10次*

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增強型DAB顯色溶液A液:10毫升B液:90毫升C液:1毫升*

藻類細(xì)胞甲磺酸乙脂突變誘導(dǎo)試劑盒10次*

人蛋白Z(Protein Z)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

人蛋白二硫化物異構(gòu)酶A3(PDIA3)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

人蛋白二硫化物異構(gòu)酶前體(PDI)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

人蛋白激酶B(PKB)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

人蛋白激酶C(PKC)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

人蛋白聚糖(PG)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

人蛋白酪氨酸激酶(PTK/CD115)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
17號染色體開放閱讀框104抗體價格猴因子受體樣因子1(CRLF1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒MTLC (c-Myc target from laryngeal cancer cells)又稱:MYC  致癌因(抗原)

猴蛋白酶激活受體1(PAR1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒N-coR1 (Nuclear receptor co-repressor 1)  核受體輔助抑制因子(抗原)

猴磷脂轉(zhuǎn)運蛋白(PLTP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Nestin  巢蛋白(神經(jīng)上皮干蛋白)(抗原)

GATA結(jié)合蛋白1(GATA1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒AR Alpha1( Alpha1-adrenergic receptor)  α1腎上腺素能受體抗原

TU3A蛋白(TU3A)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Nestin  巢蛋白(神經(jīng)上皮干蛋白)(抗原)

猴血小板衍生生長因子亞A(PDGFA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒ASCL1/MASH1(Achaete-scute homolog 1)  神經(jīng)母特異性轉(zhuǎn)移因子抗原

OJ抗體/抗異亮氨酰tRNA合成酶抗體(OJ/IleRS)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  ASPP1(apoptosis stimulating protein of P53 1)  p53凋亡激蛋白1抗原

III型膠原α1(COL3α1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 ASPP2(apoptosis stimulating protein of P53 2)  P53凋亡激蛋白2抗原  
實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上,10min后棄去,使標(biāo)本保持一定濕度。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液,使其*覆蓋標(biāo)本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時間(參考:30min)。
③ 取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不時振蕩。
④ 取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標(biāo)本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強度,一般可用“+"表示:
-)無熒光;(±)極弱的可疑熒光;(+)熒光較弱,但清楚可見;(++)熒光明亮;(+++ --++++)熒光閃亮。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強度達“++"以上,而各種對照顯示為(±)或(-),即可判定為陽性。
免疫熒光技術(shù)的實驗步驟:
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上,十分鐘后棄去,使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液,使其*覆蓋標(biāo)本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標(biāo)本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強度。


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